Девочке для лечения необходим препарат «Золгенсман», который не зарегистрирован на территории РФ
У маленькой Вики Снигирёвой из Северодвинска редкое генетическое заболевание SMA l-го типа – спинальная мышечная атрофия (младенческая форма), самая тяжёлая. Заболевание приводит к параличу и остановке дыхания!
Девочке для лечения необходим препарат «Золгенсман», который не зарегистрирован на территории РФ. Препарат является одним из самых дорогих в мире и стоит около 150 миллионов рублей.
«У Вики ослаблены руки, практически обездвижены ножки», — рассказала «Вестям Поморья» мама девочки.
Давайте не будем проходить мимо, ведь жизнь маленького, беззащитного ребенка сейчас в наших с вами руках!
Просим горожан подключиться и помочь спасти жизнь маленькой Вики Снигирёвой из Северодвинска.