Общество
29.09
Спасём Вику вместе!
29.09
Девочке для лечения необходим препарат «Золгенсман», который не зарегистрирован на территории РФ
У маленькой Вики Снигирёвой из Северодвинска редкое генетическое заболевание SMA l-го типа – спинальная мышечная атрофия (младенческая форма), самая тяжёлая. Заболевание приводит к параличу и остановке дыхания!

Девочке для лечения необходим препарат «Золгенсман», который не зарегистрирован на территории РФ. Препарат является одним из самых дорогих в мире и стоит около 150 миллионов рублей.

«У Вики ослаблены руки, практически обездвижены ножки», — рассказала «Вестям Поморья» мама девочки.

Давайте не будем проходить мимо, ведь жизнь маленького, беззащитного ребенка сейчас в наших с вами руках! 

Просим горожан подключиться и помочь спасти жизнь маленькой Вики Снигирёвой из Северодвинска.
#
по теме